Günümüz dünyasında Altroz, uzmanlar ve kamuoyu arasında büyük ilgi gören ve tartışılan bir konudur. Altroz, kökeninden bugünkü evrimine kadar dünya çapında milyonlarca insanın dikkatini çekti. Bu makale, farklı bakış açıları ve yaklaşımlar aracılığıyla Altroz'in çeşitli yönlerini keşfetmeyi ve analiz etmeyi amaçlıyor ve onun toplum üzerindeki önemini ve etkisini anlamamıza olanak tanıyan kapsamlı bir vizyon sunuyor. Bu makale, en alakalı yönlerinden olası zorluklarına ve gelecekteki sonuçlarına kadar, Altroz'in eksiksiz ve zenginleştirici bir vizyonunu sunmayı amaçlamaktadır.
![]() | |
Adlandırmalar | |
---|---|
(2S,3R,4R)-2,3,4,5,6-Pentahydroxyhexanal | |
Tanımlayıcılar | |
3D model (JSmol)
|
|
ChEBI | |
ChemSpider | |
KEGG | |
PubChem CID
|
|
| |
Özellikler | |
Molekül formülü | C6H12O6 |
Molekül kütlesi | 180.16 g mol−1 |
Erime noktası | 103 °C - 105 °C |
Aksi belirtilmediği sürece madde verileri, Standart sıcaklık ve basınç koşullarında belirtilir (25 °C , 100 kPa).
| |
Bilgi kutusu kaynakları |
Altroz, bir aldoheksoz şekeridir. D -Altroz, doğal olmayan (doğada bulunmayan) bir monosakkarittir. Suda çözünür ancak metanolde pratik olarak çözünmez. Bununla birlikte, L-altroz, Butyrivibrio fibrisolvens bakterisinin suşlarından izole edilebilir.[1]
Altroz, mannozun bir C-3 epimeridir. α-altropiranosidin halka yapısı, istisna olarak idoz dışında, diğer aldoheksopiranozidlerin çoğuna kıyasla esnektir. Çözeltide farklı altroz türevlerinin 4C1, OS2 ve 1C4 konformasyonlarını bozduğu görülmüştür.[2]
![]() | Biyokimya ile ilgili bu madde taslak seviyesindedir. Madde içeriğini genişleterek Vikipedi'ye katkı sağlayabilirsiniz. |