Flavin grubu

Bugünlerde Flavin grubu çok çeşitli insanlar için büyük önem taşıyan ve ilgi duyulan bir konu haline geldi. Flavin grubu, günlük yaşam üzerindeki etkisinden genel olarak toplum üzerindeki etkisine kadar sürekli tartışma, analiz ve yansıma konusu olmuştur. İlgisi, ekonomi ve politika dahil olmak üzere teknoloji alanından kültüre kadar uzanır. Flavin grubu her yaştan ve farklı meslek alanlarından insanın ilgisini çekerek coğrafi ve kültürel sınırların ötesine geçen bir ilgi uyandırdı. Bu yazıda Flavin grubu'in yaşamlarımız ve çevremizdeki dünya üzerindeki etkisini derinlemesine inceleyerek çeşitli bakış açılarını ve yaklaşımları kapsayacak kapsamlı bir analiz sunacağız.

Flavinlerin türetildiği trisiklik halka izoaloksazin
Riboflavin

Flavin (Latince flavustan "sarı"), trisiklik heterosikl izoklooksazin tarafından oluşturulan, pteridine dayanan bir grup organik bileşiğin ortak adıdır. Biyokimyasal kaynak riboflavin vitaminidir. Flavin kısmı genellikle flavin adenin dinükleotidi (FAD) oluşturmak için bir adenosin difosfat ile birleştirilir ve diğer durumlarda, flavin mononükleotidi (veya FMN) olarak fosforlanmış bir riboflavin biçimi olarak bulunur. Flavin, flavoproteinlerde protez grubu olarak bulunur.

Flavin grubu oksitleme-indirgeme reaksiyonlarına uğrayabilir ve iki aşamalı bir işlemde bir elektron veya tek seferde iki elektron kabul edebilir. İzoaloksazin halka sistemi üzerindeki spesifik azot atomlarına hidrojen atomlarının eklenmesi ile indirgeme yapılır:

Oksitlenmiş (solda) ve tamamen indirgenmiş (sağda) flavin formları arasında denge .

Sulu çözelti içinde, oksitlendiğinde sarı renkli, yarı-indirgenmiş anyonik durumda kırmızı, nötr (yarı-kinon) durumda mavi renkte ve tamamen indirgendiğinde renksizdirler.[1] Oksitlenmiş ve indirgenmiş formlar, radikal oluşumuna karşı kaydırılan yarı-kinon (radikal) formuyla hızlı dengededir :[2]

Flyüks + FlindH 2 ⇌ FlH •

Burada Flyüks yükseltgenmiş flavin, FlindH2 (iki hidrojen atomunun eklenmesi üzerine) indirgenmiş flavin ve FlH • semikinon (bir hidrojen atomunun eklenmesi ile) formudur.

FADH2 şeklinde, kofaktörlerinden biri elektron transfer zincirine elektron transfer edebilir.

Fotoindirgeme

Hem serbest hem proteine bağlı flavinler fotoindirgenebilirlerdir, yani ışık ile indirgenebilirler. Bu mekanizma, amino asitler, karboksilik asitler ve aminler gibi çeşitli organik bileşiklerin aracılık ettiği bir mekanizmadır.[2]

FAD

FAD

Flavin adenin dinükleotidi, ferredoksin-NADP + redüktaz, monoamin oksidaz, D-amino asit oksidaz, glukoz oksidaz, ksantin oksidaz ve asil CoA dehidrojenaz dahil birçok enzime bağlı bir gruptur.

FADH / FADH 2

FADH ve FADH2, indirgenmiş FAD formlarıdır. FADH2 sitrik asit döngüsüne katılan bir enzim olan sukinat dehidrogenazda prostetik grup olarak üretilir. Oksidatif fosforilasyonda, FADH2'nin iki molekülü tipik olarak her biri 1.5 ATP ya da toplam 3 ATP verir.

FMN

FMN

Flavin mononükleotidi, diğer proteinlerin yanı sıra NADH dehidrojenaz, E. coli nitroredüktaz ve eski sarı enzimde bulunan bir protez grubudur.

Ayrıca bakınız

Kaynakça

  • Voet, D; Voet, JG (2004). Biyokimya (3. baskı.). John Wiley ve Oğulları. 0-471-39223-5
  1. ^ Michaelis, Leonor; M. P. Schubert; C. V. Smythe (1 December 1936). "Potentiometric Study of the Flavins 5 Mart 2019 tarihinde Wayback Machine sitesinde arşivlendi.". J. Biol. Chem. 116 (2): 587–607. Retrieved 2008-04-25.
  2. ^ a b Massey, Vincent; M. Stankovich; Peter Hemmerich (January 1978). "Light-Mediated Reduction of Flavoproteins with Flavins as Catalysts" (PDF). Biochemistry. 17 (1): 1–8. doi:10.1021/bi00594a001. PMID 618535 25 Şubat 2019 tarihinde Wayback Machine sitesinde arşivlendi.. Retrieved 2008-04-25.