Dikloroasetilen

Dikloroasetilen'in teması bilim adamlarının, araştırmacıların ve meraklıların dikkatini çekti. Etkisi bilimden teknolojiye, siyasetten popüler kültüre kadar pek çok alanda hissedildi. Yıllar geçtikçe bu konu, çelişkili görüşler ve tartışmalı teoriler üreterek bir tartışma ve tartışma konusu haline geldi. Bu yazıda Dikloroasetilen'e derinlemesine bakacağız ve günümüz dünyasındaki etkilerini inceleyeceğiz. Kökeninden şu anki etkisine kadar Dikloroasetilen'in büyüleyici dünyasına dalacağız ve onun çevremizdeki dünyaya dair algımızı ve anlayışımızı nasıl şekillendirdiğini keşfedeceğiz.

Dikloroasetilen
Structure of dichloroacetylene
Adlandırmalar
IUPAC adı
Dikloroetin
Diğer adlar
DCA
Tanımlayıcılar
3D model (JSmol)
ChemSpider
ECHA InfoCard 100.149.197 Bunu Vikiveri'de düzenleyin
RTECS numarası
  • AP1080000
UNII
  • InChI=1S/C2Cl2/c3-1-2-4
    Key: ZMJOVJSTYLQINE-UHFFFAOYSA-N
  • InChI=1/C2Cl2/c3-1-2-4
    Key: ZMJOVJSTYLQINE-UHFFFAOYAO
  • C(#CCl)Cl
Özellikler
Kimyasal formül C2Cl2
Molekül kütlesi 94,93 g mol−1
Görünüm renksiz sıvı
Koku nahoş ve tatlı
Yoğunluk 1,26 g/cm3
Erime noktası -66 ila -64 °C (-87 ila -83 °F; 207 ila 209 K)
Kaynama noktası 33 °C (91 °F; 306 K) patlar
Çözünürlük (su içinde) çözünmez
Çözünürlük aseton, etanol ve dietil eterde çözünür
Tehlikeler
İş sağlığı ve güvenliği (OHS/OSH):
Ana tehlikeler patlayıcı[1]
GHS etiketleme sistemi:
Piktogramlar GHS01: PatlayıcıGHS08: Sağlığa zararlıGHS02: AlevlenirGHS07: Zararlı
Tehlike ifadeleri Şablon:HPhrases
Önlem ifadeleri Şablon:PPhrases
NIOSH ABD maruz kalma limitleri:
PEL (izin verilen) yok[1]
REL (tavsiye edilen) Ca C 0.1 ppm (0.4 mg/m3)[1]
IDLH (anında tehlike) Ca (N.D.)[1]
Benzeyen bileşikler
Diğer anyonlar
 Asetilen, Dibromoasetilen, Difloroasetilen, Diiyodoasetilen
Aksi belirtilmediği sürece madde verileri, Standart sıcaklık ve basınç koşullarında belirtilir (25 °C , 100 kPa).
Bilgi kutusu kaynakları

Dikloroasetilen (DCA), C
2Cl
2 formülüne sahip bir organoklorür bileşiğidir. Tatlı ve "hoş olmayan" bir kokuya sahip, renksiz, patlayıcı bir sıvıdır.

Üretimi

Dikloroasetilenin eter çözeltileri nispeten stabildir ve bu tür çözeltiler, trikloroetilenin dehidroklorinasyonuyla güvenli bir şekilde üretilebilir. Yaygın bir prosedürde baz olarak potasyum hidrür kullanılır:[2]

Cl2C=CHCl + KH → ClC≡CCl + KCl + H2

Kaynakça

  1. ^ a b c d NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards. "#0188". National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH). 
  2. ^ Denis, Jean Noel; Moyano, Albert; Greene, Andrew E. (1987). "Practical synthesis of dichloroacetylene". The Journal of Organic Chemistry. 52 (15). ss. 3461-3462. doi:10.1021/jo00391a059.